Kolbam

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cholinė rūgštis

Disponible depuis:

Retrophin Europe Ltd

Code ATC:

A05AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

cholic acid

Groupe thérapeutique:

Tulžies ir kepenų terapija

Domaine thérapeutique:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

indications thérapeutiques:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2015-11-20

Notice patient

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2020
Notice patient Notice patient danois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2020
Notice patient Notice patient grec 15-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2016
Notice patient Notice patient français 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2020
Notice patient Notice patient italien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2020
Notice patient Notice patient letton 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient croate 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents