Airexar Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

salmeterol, propionato de fluticasona

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ārstēšanas norādes:

Airexar Spiromax está indicado solo en adultos mayores de 18 años.. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. La Enfermedad Pulmonar Obstructiva crónica (EPOC)Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con EPOC, con un FEV1.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2016-08-18

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMOS/500 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Airexar Spiromax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Airexar Spiromax
3.
Cómo usar Airexar Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Airexar Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AIREXAR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Airexar Spiromax contiene dos medicamentos, salmeterol y propionato de
fluticasona:

El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias pulmonares. Esto facilita la entrada
y la salida del aire. Los efectos duran
un mínimo de 12 horas.

El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Su médico le ha recetado este medicamento para el tratamiento de

Asma grave, para ayudar a prevenir las crisis de falta de aliento y
sibilancias,

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), para reducir el
número de reagudizaciones de los
síntomas.
Debe usar Airexar Spiromax cada día tal como le indique su médico.
Esto garantizará que actúe
adecuadamente para el control del asma o de la EPOC.
AIREXAR SPIROMAX AYUDA A IMPEDIR LA APARICIÓN DE FALTA DE ALIENTO Y
SIBILANCIAS, P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Airexar Spiromax 50 microgramos/500 microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis medida contiene 50 microgramos de salmeterol (como
xinafoato de salmeterol) y
500 microgramos de propionato de fluticasona.
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 45 microgramos de salmeterol
(como xinafoato de salmeterol) y 465 microgramos de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 10 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con una cubierta del aplicador bucal semitransparente
y de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El uso de Airexar Spiromax está indicado solamente en adultos a
partir de 18 años._ _
Asma
Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento regular de los
pacientes con asma grave en los que resulta
apropiado el uso de un producto combinado (corticosteroide inhalado y
agonista β
2
de acción prolongada):
-
pacientes que no se controlan adecuadamente con un producto combinado
de corticosteroides de
menor concentración posológica
o
-
pacientes ya controlados con un corticosteroide inhalado en dosis
altas y un agonista β
2
de acción
prolongada.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de
los pacientes con EPOC, con un VEF
1
< 60 % del normal predicho (antes del broncodilatador) y antecedentes
de múltiples exacerbaciones, que
tienen síntomas significativos a pesar de la terapia broncodilatadora
regular.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Airexar Spiromax está indicado solamente en adultos a partir de 18
años.
El uso de Airexar Spiromax no está indicado en niños de edad igual o
inferior a 12 años ni en adolescentes
de 13 a 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-09-2016

Skatīt dokumentu vēsturi