Airexar Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-09-2016

Aktivna sestavina:

salmeterol, propionato de fluticasona

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Airexar Spiromax está indicado solo en adultos mayores de 18 años.. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. La Enfermedad Pulmonar Obstructiva crónica (EPOC)Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con EPOC, con un FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMOS/500 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Airexar Spiromax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Airexar Spiromax
3.
Cómo usar Airexar Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Airexar Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AIREXAR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Airexar Spiromax contiene dos medicamentos, salmeterol y propionato de
fluticasona:

El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias pulmonares. Esto facilita la entrada
y la salida del aire. Los efectos duran
un mínimo de 12 horas.

El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Su médico le ha recetado este medicamento para el tratamiento de

Asma grave, para ayudar a prevenir las crisis de falta de aliento y
sibilancias,

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), para reducir el
número de reagudizaciones de los
síntomas.
Debe usar Airexar Spiromax cada día tal como le indique su médico.
Esto garantizará que actúe
adecuadamente para el control del asma o de la EPOC.
AIREXAR SPIROMAX AYUDA A IMPEDIR LA APARICIÓN DE FALTA DE ALIENTO Y
SIBILANCIAS, P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Airexar Spiromax 50 microgramos/500 microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis medida contiene 50 microgramos de salmeterol (como
xinafoato de salmeterol) y
500 microgramos de propionato de fluticasona.
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 45 microgramos de salmeterol
(como xinafoato de salmeterol) y 465 microgramos de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis contiene aproximadamente 10 miligramos de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco.
Inhalador blanco con una cubierta del aplicador bucal semitransparente
y de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El uso de Airexar Spiromax está indicado solamente en adultos a
partir de 18 años._ _
Asma
Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento regular de los
pacientes con asma grave en los que resulta
apropiado el uso de un producto combinado (corticosteroide inhalado y
agonista β
2
de acción prolongada):
-
pacientes que no se controlan adecuadamente con un producto combinado
de corticosteroides de
menor concentración posológica
o
-
pacientes ya controlados con un corticosteroide inhalado en dosis
altas y un agonista β
2
de acción
prolongada.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Airexar Spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de
los pacientes con EPOC, con un VEF
1
< 60 % del normal predicho (antes del broncodilatador) y antecedentes
de múltiples exacerbaciones, que
tienen síntomas significativos a pesar de la terapia broncodilatadora
regular.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Airexar Spiromax está indicado solamente en adultos a partir de 18
años.
El uso de Airexar Spiromax no está indicado en niños de edad igual o
inferior a 12 años ni en adolescentes
de 13 a 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-09-2016

Ogled zgodovine dokumentov