FINASTERIDE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Finastéride

Pieejams no:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

D11AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FINASTERIDE

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Finastéride 1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

28/30/100/1000

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-10-21

Produkta apraksts

_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
_ _
_Page 1 de 25_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, BP
1 m g
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 239438
9 juin
2020
DATE DE
RÉVISION:
_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
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_Page 2 de 25_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 8
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................................................................................
9
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 11
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................