Mimpara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cinacalcet cloridrato

Pieejams no:

Amgen Europe B.V.

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Omeostasi del calcio

Ārstniecības joma:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Ārstēšanas norādes:

Secondaria hyperparathyroidismAdultsTreatment dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti adulti con malattia renale allo stadio finale (ESRD) manutenzione terapia di dialisi. Pediatrica populationTreatment dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in bambini di età compresa tra 3 anni e anziani con malattia renale allo stadio finale (ESRD) manutenzione terapia di dialisi in cui HPT secondaria non è adeguatamente controllata con standard di cura terapia. Mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato. Carcinoma paratiroideo e iperparatiroidismo primario negli adulti. Riduzione di ipercalcemia in pazienti adulti con:carcinoma paratiroideo;primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2004-10-22

Lietošanas instrukcija

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MIMPARA 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MIMPARA 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MIMPARA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Mimpara e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Mimpara
3.
Come usare Mimpara
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mimpara
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIMPARA E A COSA SERVE
Mimpara agisce sul controllo dei livelli dell’ormone paratiroideo
(PTH), del calcio e del fosforo del
suo organismo. È usato per il trattamento di malattie causate da
problemi agli organi chiamati
ghiandole paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro piccole ghiandole
che si trovano nel collo, vicino alla
ghiandola tiroide e che producono l’ormone paratiroideo (PTH).
Mimpara è usato negli adulti:
•
per trattare l’iperparatiroidismo secondario in pazienti adulti con
grave malattia renale che
necessitano della dialisi per purificare il loro sangue dai prodotti
di rifiuto.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con carcinoma
paratiroideo.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con
iperparatiroidismo primario, quando la rimozione delle ghiandole non
sia possibile.
Mimpara è usato nei bambini di età compresa fra 3 anni e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mimpara 30 mg compresse rivestite con film
Mimpara 60 mg compresse rivestite con film
Mimpara 90 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mimpara 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 30 mg di cinacalcet (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 2,74 mg di lattosio.
Mimpara 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 60 mg di cinacalcet (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 5,47 mg di lattosio.
Mimpara 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 90 mg di cinacalcet (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 8,21 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Mimpara 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale (lunga circa 9,7 mm e larga circa
6,0 mm), di colore verde chiaro,
con la dicitura "AMG" su un lato e "30" sull’altro lato.
Mimpara 60 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale (lunga circa 12,2 mm e larga circa
7,6 mm), di colore verde chiaro,
con la dicitura "AMG" su un lato e "60" sull’altro lato.
Mimpara 90 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale (lunga circa 13,9 mm e larga circa
8,7 mm), di colore verde chiaro,
con la dicitura "AMG" su un lato e "90" sull’altro lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iperparatiroidismo secondario
_Adulti _
Trattamento dell’iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti
adulti affetti da compromissione
renale in stadio terminale (end-stage renal disease ESRD) in terapia
dialitica di mantenimento.
_Popolazione pediatrica _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) nei bambini di
età superiore o uguale ai 3 anni
con malattia renale in fase terminale (ESRD) in terapia dialitica di
mant
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi