Mimpara

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2023

Aktiv ingrediens:

cinacalcet cloridrato

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Omeostasi del calcio

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasjoner:

Secondaria hyperparathyroidismAdultsTreatment dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti adulti con malattia renale allo stadio finale (ESRD) manutenzione terapia di dialisi. Pediatrica populationTreatment dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in bambini di età compresa tra 3 anni e anziani con malattia renale allo stadio finale (ESRD) manutenzione terapia di dialisi in cui HPT secondaria non è adeguatamente controllata con standard di cura terapia. Mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato. Carcinoma paratiroideo e iperparatiroidismo primario negli adulti. Riduzione di ipercalcemia in pazienti adulti con:carcinoma paratiroideo;primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MIMPARA 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MIMPARA 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MIMPARA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Mimpara e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Mimpara
3.
Come usare Mimpara
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mimpara
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIMPARA E A COSA SERVE
Mimpara agisce sul controllo dei livelli dell’ormone paratiroideo
(PTH), del calcio e del fosforo del
suo organismo. È usato per il trattamento di malattie causate da
problemi agli organi chiamati
ghiandole paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro piccole ghiandole
che si trovano nel collo, vicino alla
ghiandola tiroide e che producono l’ormone paratiroideo (PTH).
Mimpara è usato negli adulti:
•
per trattare l’iperparatiroidismo secondario in pazienti adulti con
grave malattia renale che
necessitano della dialisi per purificare il loro sangue dai prodotti
di rifiuto.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con carcinoma
paratiroideo.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con
iperparatiroidismo primario, quando la rimozione delle ghiandole non
sia possibile.
Mimpara è usato nei bambini di età compresa fra 3 anni e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mimpara 30 mg compresse rivestite con film
Mimpara 60 mg compresse rivestite con film
Mimpara 90 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mimpara 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 30 mg di cinacalcet (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 2,74 mg di lattosio.
Mimpara 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 60 mg di cinacalcet (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 5,47 mg di lattosio.
Mimpara 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 90 mg di cinacalcet (come cloridrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 8,21 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Mimpara 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale (lunga circa 9,7 mm e larga circa
6,0 mm), di colore verde chiaro,
con la dicitura "AMG" su un lato e "30" sull’altro lato.
Mimpara 60 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale (lunga circa 12,2 mm e larga circa
7,6 mm), di colore verde chiaro,
con la dicitura "AMG" su un lato e "60" sull’altro lato.
Mimpara 90 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale (lunga circa 13,9 mm e larga circa
8,7 mm), di colore verde chiaro,
con la dicitura "AMG" su un lato e "90" sull’altro lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iperparatiroidismo secondario
_Adulti _
Trattamento dell’iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti
adulti affetti da compromissione
renale in stadio terminale (end-stage renal disease ESRD) in terapia
dialitica di mantenimento.
_Popolazione pediatrica _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) nei bambini di
età superiore o uguale ai 3 anni
con malattia renale in fase terminale (ESRD) in terapia dialitica di
mant
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk