Mircera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Metossi polietilene glicole-epoetina beta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Preparazioni antianemiche

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2007-07-20

Lietošanas instrukcija

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRCERA
30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
100 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
120 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
150 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
200 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
250 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
360 MICROGRAMMI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
metossipolietilenglicole-epoetina
beta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è MIRCERA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare MIRCERA
3.
Come usare MIRCERA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRCERA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS' È MIRCERA E A COSA SERVE
Questo medicinale le è stato prescritto perché soffre di anemia
causata da malattia renale cronica e
associata a sintomi tipici quali stanchezza, debolezza e affanno.
Questo significa che il sangue
contiene una quantità insufficiente di globuli rossi e il livello
dell'emoglobina è troppo basso (i tessuti
del corpo p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRCERA 30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 100 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 120 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 150 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 200 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 250 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 360 MICROGRAMMI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRCERA 30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 30 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 100 microgrammi/mL.
MIRCERA 40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 40 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 133 microgrammi/mL.
MIRCERA 50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 50 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 167 microgrammi/mL.
MIRCERA 60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 60 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 200 microgrammi/mL.
MIRCERA 75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 75 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 250 microgrammi/mL.
MIRCERA 100 MICROGRAMM
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-08-2023

Skatīt dokumentu vēsturi