Mircera

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-08-2023

Aktivna sestavina:

Metossi polietilene glicole-epoetina beta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA03

INN (mednarodno ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapevtska skupina:

Preparazioni antianemiche

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2007-07-20

Navodilo za uporabo

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRCERA
30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
100 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
120 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
150 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
200 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
250 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
360 MICROGRAMMI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
metossipolietilenglicole-epoetina
beta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è MIRCERA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare MIRCERA
3.
Come usare MIRCERA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRCERA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS' È MIRCERA E A COSA SERVE
Questo medicinale le è stato prescritto perché soffre di anemia
causata da malattia renale cronica e
associata a sintomi tipici quali stanchezza, debolezza e affanno.
Questo significa che il sangue
contiene una quantità insufficiente di globuli rossi e il livello
dell'emoglobina è troppo basso (i tessuti
del corpo p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRCERA 30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 100 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 120 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 150 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 200 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 250 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 360 MICROGRAMMI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRCERA 30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 30 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 100 microgrammi/mL.
MIRCERA 40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 40 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 133 microgrammi/mL.
MIRCERA 50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 50 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 167 microgrammi/mL.
MIRCERA 60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 60 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 200 microgrammi/mL.
MIRCERA 75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 75 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 250 microgrammi/mL.
MIRCERA 100 MICROGRAMM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-08-2023

Ogled zgodovine dokumentov