Mircera

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2023

Aktiv ingrediens:

Metossi polietilene glicole-epoetina beta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Preparazioni antianemiche

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2007-07-20

Informasjon til brukeren

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRCERA
30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
100 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
120 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
150 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
200 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
250 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
360 MICROGRAMMI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
metossipolietilenglicole-epoetina
beta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è MIRCERA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare MIRCERA
3.
Come usare MIRCERA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRCERA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS' È MIRCERA E A COSA SERVE
Questo medicinale le è stato prescritto perché soffre di anemia
causata da malattia renale cronica e
associata a sintomi tipici quali stanchezza, debolezza e affanno.
Questo significa che il sangue
contiene una quantità insufficiente di globuli rossi e il livello
dell'emoglobina è troppo basso (i tessuti
del corpo p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRCERA 30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 100 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 120 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 150 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 200 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 250 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
MIRCERA 360 MICROGRAMMI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRCERA 30 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 30 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 100 microgrammi/mL.
MIRCERA 40 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 40 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 133 microgrammi/mL.
MIRCERA 50 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 50 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 167 microgrammi/mL.
MIRCERA 60 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 60 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 200 microgrammi/mL.
MIRCERA 75 MICROGRAMMI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Una siringa preriempita contiene 75 microgrammi di
metossipolietilenglicole-epoetina beta*, ad una
concentrazione di 250 microgrammi/mL.
MIRCERA 100 MICROGRAMM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Vis dokumenthistorikk