Sutent

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sunitinib

Pieejams no:

Pfizer Limited

ATĶ kods:

L01EX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sunitinib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Ārstēšanas norādes:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 39

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2006-07-19

Lietošanas instrukcija

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sutent 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PLASTENKA IZ HDPE – 12,5 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Sutent 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
za peroralno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 kapsul
6.
DRUGI PODATKI
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO IZ HDPE – 25 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba v obliki sunitinibijevega malata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Sutent 25 mg trde kapsule
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Sutent 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
12,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
25 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
37,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
50 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule oranžne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 12.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom kapsule karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na
pokrovčku je z belim črnilom natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN
25 mg". Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule rumene barve. Na
pokrovčku je s črnim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 37.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule karamelne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 50 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –_ gastrointestinal stromal
tumour_)
Zdravilo Sutent je indicirano za zdravljenje neizrezljivega in/ali
metastatskega malignega
gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri odraslih, če
zdravljenje z imatinibom zaradi
odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspešno.
3
Metastatski karcinom ledvičnih celic (MRCC –_ metastatic renal cell
carcinoma_)
Zdravi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi