Sutent

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2024

Aktiva substanser:

sunitinib

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

L01EX01

INN (International namn):

sunitinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutiska indikationer:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2006-07-19

Bipacksedel

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sutent 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PLASTENKA IZ HDPE – 12,5 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Sutent 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
za peroralno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 kapsul
6.
DRUGI PODATKI
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO IZ HDPE – 25 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba v obliki sunitinibijevega malata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Sutent 25 mg trde kapsule
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Sutent 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
12,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
25 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
37,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
50 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule oranžne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 12.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom kapsule karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na
pokrovčku je z belim črnilom natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN
25 mg". Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule rumene barve. Na
pokrovčku je s črnim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 37.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule karamelne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 50 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –_ gastrointestinal stromal
tumour_)
Zdravilo Sutent je indicirano za zdravljenje neizrezljivega in/ali
metastatskega malignega
gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri odraslih, če
zdravljenje z imatinibom zaradi
odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspešno.
3
Metastatski karcinom ledvičnih celic (MRCC –_ metastatic renal cell
carcinoma_)
Zdravi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik