Sutent

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sunitinib

Доступна з:

Pfizer Limited

Код атс:

L01EX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sunitinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Терапевтичні свідчення:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 39

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2006-07-19

інформаційний буклет

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sutent 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PLASTENKA IZ HDPE – 12,5 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Sutent 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
za peroralno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 kapsul
6.
DRUGI PODATKI
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO IZ HDPE – 25 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba v obliki sunitinibijevega malata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Sutent 25 mg trde kapsule
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Sutent 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
12,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
25 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
37,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
50 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule oranžne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 12.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom kapsule karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na
pokrovčku je z belim črnilom natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN
25 mg". Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule rumene barve. Na
pokrovčku je s črnim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 37.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule karamelne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 50 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –_ gastrointestinal stromal
tumour_)
Zdravilo Sutent je indicirano za zdravljenje neizrezljivega in/ali
metastatskega malignega
gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri odraslih, če
zdravljenje z imatinibom zaradi
odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspešno.
3
Metastatski karcinom ledvičnih celic (MRCC –_ metastatic renal cell
carcinoma_)
Zdravi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів