Cholib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
06-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
06-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2013

Bahan aktif:

el fenofibrato, simvastatina

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (Nama Antarabangsa):

fenofibrate, simvastatin

Kumpulan terapeutik:

Agentes modificadores de lípidos

Kawasan terapeutik:

Dislipidemias

Tanda-tanda terapeutik:

Cholib está indicado como terapia adyuvante a la dieta y el ejercicio en pacientes adultos de alto riesgo cardiovascular con dislipemia mixta para reducir los triglicéridos y aumentar los niveles de HDL C cuando los niveles de LDL C están adecuadamente controlados con la dosis correspondiente de monoterapia con simvastatina.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2013-08-26

Risalah maklumat

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
fenofibrato/simvastatina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Cholib y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cholib
3.
Cómo tomar Cholib
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cholib
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CHOLIB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cholib contiene dos principios activos diferentes: fenofibrato
(pertenece al grupo de los denominados
‘fibratos’) y simvastatina (pertenece al grupo de las denominadas
‘estatinas’). Ambos se utilizan para
reducir los niveles de colesterol total, colesterol “malo” (LDL) y
sustancias grasas denominadas
triglicéridos en la sangre. Además, ambos elevan los niveles del
colesterol “bueno” (HDL).
¿QUÉ DEBO SABER SOBRE EL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las distintas grasas presentes en la sangre.
El colesterol total está constituido
principalmente por colesterol LDL y colesterol HDL.
El colesterol LDL se conoce como colesterol «malo» porque se acumula
en las paredes de las arterias
y puede formar placas. Con el tiempo, la acumulación de placas puede
llegar a obstruir las arterias.
El colesterol HDL se conoce como colesterol «bueno» porque ayuda a
evitar que el colesterol «malo»
se acumule en las arterias y protege frente a las enfermedades
cardíacas.
Lo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cholib 145 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido recubierto con película contiene 145 mg de fenofibrato
y 20 mg de simvastatina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Un comprimido recubierto con película contiene 160,1 mg de lactosa
(como monohidrato), 145 mg
de sacarosa, 0,7 mg de lecitina (derivada de soja (E322)) y 0,17 mg de
amarillo anaranjado S (E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película oval, biconvexo, de color beige
oscuro, con la
inscripción 145/20 en un lado. El diámetro es de aproximadamente
19,3 x 9,3 mm y el peso del
comprimido es de unos 734 mg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Cholib está indicado como terapia complementaria de dieta y ejercicio
en pacientes adultos con alto
riesgo cardiovascular con dislipidemia mixta para reducir los
triglicéridos y aumentar los niveles de
HDL-C, cuando los niveles de LDL-C están adecuadamente controlados
con la correspondiente dosis
de simvastatina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las causas secundarias de hiperlipidemia, como diabetes mellitus de
tipo 2 no controlada,
hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemia, enfermedad
hepática obstructiva, tratamiento
farmacológico (como estrógenos orales), alcoholismo, deben tratarse
adecuadamente antes de
considerar la terapia con Cholib, y los pacientes deben iniciar una
dieta estándar para la reducción del
colesterol y los triglicéridos que debe continuarse durante el
tratamiento.
Posología
La dosis recomendada es un comprimido al día. Debe evitarse la
ingesta de zumo de pomelo (ver
sección 4.5).
_ _
La respuesta a la terapia debe supervisarse mediante la determinación
de los valores lipídicos en suero
(colesterol total (TC), LDL-C, triglicéridos 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen