Cholib

Држава: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

el fenofibrato, simvastatina

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

C10BA04

INN (Међународно име):

fenofibrate, simvastatin

Терапеутска група:

Agentes modificadores de lípidos

Терапеутска област:

Dislipidemias

Терапеутске индикације:

Cholib está indicado como terapia adyuvante a la dieta y el ejercicio en pacientes adultos de alto riesgo cardiovascular con dislipemia mixta para reducir los triglicéridos y aumentar los niveles de HDL C cuando los niveles de LDL C están adecuadamente controlados con la dosis correspondiente de monoterapia con simvastatina.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2013-08-26

Информативни летак

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
fenofibrato/simvastatina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Cholib y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cholib
3.
Cómo tomar Cholib
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cholib
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CHOLIB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cholib contiene dos principios activos diferentes: fenofibrato
(pertenece al grupo de los denominados
‘fibratos’) y simvastatina (pertenece al grupo de las denominadas
‘estatinas’). Ambos se utilizan para
reducir los niveles de colesterol total, colesterol “malo” (LDL) y
sustancias grasas denominadas
triglicéridos en la sangre. Además, ambos elevan los niveles del
colesterol “bueno” (HDL).
¿QUÉ DEBO SABER SOBRE EL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las distintas grasas presentes en la sangre.
El colesterol total está constituido
principalmente por colesterol LDL y colesterol HDL.
El colesterol LDL se conoce como colesterol «malo» porque se acumula
en las paredes de las arterias
y puede formar placas. Con el tiempo, la acumulación de placas puede
llegar a obstruir las arterias.
El colesterol HDL se conoce como colesterol «bueno» porque ayuda a
evitar que el colesterol «malo»
se acumule en las arterias y protege frente a las enfermedades
cardíacas.
Lo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cholib 145 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido recubierto con película contiene 145 mg de fenofibrato
y 20 mg de simvastatina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Un comprimido recubierto con película contiene 160,1 mg de lactosa
(como monohidrato), 145 mg
de sacarosa, 0,7 mg de lecitina (derivada de soja (E322)) y 0,17 mg de
amarillo anaranjado S (E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película oval, biconvexo, de color beige
oscuro, con la
inscripción 145/20 en un lado. El diámetro es de aproximadamente
19,3 x 9,3 mm y el peso del
comprimido es de unos 734 mg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Cholib está indicado como terapia complementaria de dieta y ejercicio
en pacientes adultos con alto
riesgo cardiovascular con dislipidemia mixta para reducir los
triglicéridos y aumentar los niveles de
HDL-C, cuando los niveles de LDL-C están adecuadamente controlados
con la correspondiente dosis
de simvastatina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las causas secundarias de hiperlipidemia, como diabetes mellitus de
tipo 2 no controlada,
hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemia, enfermedad
hepática obstructiva, tratamiento
farmacológico (como estrógenos orales), alcoholismo, deben tratarse
adecuadamente antes de
considerar la terapia con Cholib, y los pacientes deben iniciar una
dieta estándar para la reducción del
colesterol y los triglicéridos que debe continuarse durante el
tratamiento.
Posología
La dosis recomendada es un comprimido al día. Debe evitarse la
ingesta de zumo de pomelo (ver
sección 4.5).
_ _
La respuesta a la terapia debe supervisarse mediante la determinación
de los valores lipídicos en suero
(colesterol total (TC), LDL-C, triglicéridos 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-09-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-09-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-09-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената