Fertavid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2020

Bahan aktif:

follitropin beta

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

I det kvinnelige:Fertavid er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrateControlled ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning programmer [e. in vitro-fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2009-03-19

Risalah maklumat

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fertavid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fertavid
3.
Hvordan du bruker Fertavid
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Fertavid
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERTAVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fertavid injeksjonsvæske, oppløsning inneholder follitropin beta, et
hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Fertavid brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Fertavid brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (_in vitro_
fe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 50 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 100 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 75 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 150 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 7,5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 100 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 200 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 10 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 150 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 300 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 15 mikrogram p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen