Fertavid

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2020

Aktiv ingrediens:

follitropin beta

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

I det kvinnelige:Fertavid er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrateControlled ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning programmer [e. in vitro-fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2009-03-19

Informasjon til brukeren

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fertavid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fertavid
3.
Hvordan du bruker Fertavid
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Fertavid
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERTAVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fertavid injeksjonsvæske, oppløsning inneholder follitropin beta, et
hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Fertavid brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Fertavid brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (_in vitro_
fe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 50 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 100 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 75 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 150 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 7,5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 100 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 200 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 10 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 150 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 300 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 15 mikrogram p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk