Fertavid

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2020

Werkstoffen:

follitropin beta

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

I det kvinnelige:Fertavid er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrateControlled ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning programmer [e. in vitro-fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2009-03-19

Bijsluiter

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fertavid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fertavid
3.
Hvordan du bruker Fertavid
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Fertavid
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERTAVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fertavid injeksjonsvæske, oppløsning inneholder follitropin beta, et
hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Fertavid brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Fertavid brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (_in vitro_
fe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 50 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 100 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 75 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 150 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 7,5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 100 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 200 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 10 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 150 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 300 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 15 mikrogram p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten