Netvax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
11-06-2014
Download Ciri produk (SPC)
11-06-2014
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2014

Bahan aktif:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Kumpulan terapeutik:

Piščanec

Kawasan terapeutik:

Imunologija za aves

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2009-04-16

Risalah maklumat

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-06-2014

Lihat sejarah dokumen