Netvax

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
11-06-2014

Aktiv ingrediens:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AB08

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terapeutisk gruppe:

Piščanec

Terapeutisk område:

Imunologija za aves

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2009-04-16

Informasjon til brukeren

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-06-2014

Vis dokumenthistorikk