Netvax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-06-2014

Ingredient activ:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI01AB08

INN (nume internaţional):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Grupul Terapeutică:

Piščanec

Zonă Terapeutică:

Imunologija za aves

Indicații terapeutice:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2009-04-16

Prospect

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-06-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-06-2014
Prospect Prospect cehă 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-06-2014
Prospect Prospect daneză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-06-2014
Prospect Prospect germană 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-06-2014
Prospect Prospect estoniană 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-06-2014
Prospect Prospect greacă 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-06-2014
Prospect Prospect engleză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2014
Prospect Prospect franceză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-06-2014
Prospect Prospect italiană 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-06-2014
Prospect Prospect letonă 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-06-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-06-2014
Prospect Prospect maghiară 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-06-2014
Prospect Prospect malteză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-06-2014
Prospect Prospect olandeză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-06-2014
Prospect Prospect poloneză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-06-2014
Prospect Prospect portugheză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-06-2014
Prospect Prospect română 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-06-2014
Prospect Prospect slovacă 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-06-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-06-2014
Prospect Prospect suedeză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-06-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-06-2014
Prospect Prospect islandeză 11-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-06-2014

Vizualizați istoricul documentelor