Nilemdo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-04-2020

Bahan aktif:

Bempedoic kyseliny

Boleh didapati daripada:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kod ATC:

C10AX

INN (Nama Antarabangsa):

bempedoic acid

Kumpulan terapeutik:

Činidla modifikující lipidy

Kawasan terapeutik:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Tanda-tanda terapeutik:

Nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout LDL-C cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2020-04-01

Risalah maklumat

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NILEMDO 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
acidum bempedoicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nilemdo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nilemdo
užívat
3.
Jak se přípravek Nilemdo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nilemdo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A JAK FUNGUJE
Nilemdo je léčivý přípravek, který snižuje hladinu
„špatného“ cholesterolu (také nazývaného „LDL-
cholesterol), což je typ tuku, v krvi.
Přípravek Nilemdo obsahuje léčivou látku kyselinu bempedoovou,
která je neaktivní, dokud nevstoupí
do jater, kde se změní na svou aktivní formu. Kyselina bempedoová
snižuje produkci cholesterolu
v játrech a zvyšuje odbourávání LDL-cholesterolu z krve
blokováním enzymu (ATP citrátlyázy)
potřebného k produkci cholesterolu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK NILEMDO POUŽÍVÁ
Přípravek Nilemdo se podává dospělým s primární
hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidemií,
což jsou onemocnění způsobující vysokou hladinu cholesterolu v
krvi. Už
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nilemdo 180 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum bempedoicum 180 mg.
Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180 mg potahovaná tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm
s vyraženým číslem „180“ na jedné straně a označením
„ESP“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nilemdo je indikován k léčbě dospělých s primární
hypercholesterolemií (heterozygotní
familiární a nefamiliární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako
doplněk diety:
•
v kombinaci se statiny nebo statiny a jinými terapiemi ke snížení
hladiny lipidů u pacientů
neschopných dosáhnout cílové hladiny cholesterolu s lipoproteiny o
nízké hustotě (
_low-density _
_lipoprotein cholesterol_
, LDL-C) pomocí maximální tolerované dávky statinu (viz body 4.2,
4.3
a 4.4), nebo
•
samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi ke snížení hladiny
lipidů u pacientů, kteří mají
statinovou intoleranci nebo je u nich některý statin
kontraindikován.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Nilemdo je jedna 180 mg potahovaná
tableta denně.
_Souběžná léčba simvastatinem _
Je-li přípravek Nilemdo podáván souběžně se simvastatinem,
dávka simvastatinu má být omezena na
20 mg denně (nebo 40 mg denně u pacientů se závažnou
hypercholesterolemií a vysokým rizikem
kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých
léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se
očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky) (viz
body 4.4 a 4.5).
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není vyžadována žádná ú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen