Nilemdo

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Bempedoic kyseliny

Доступна с:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

код АТС:

C10AX

ИНН (Международная Имя):

bempedoic acid

Терапевтическая группа:

Činidla modifikující lipidy

Терапевтические области:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Терапевтические показания :

Nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout LDL-C cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2020-04-01

тонкая брошюра

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NILEMDO 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
acidum bempedoicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nilemdo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nilemdo
užívat
3.
Jak se přípravek Nilemdo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nilemdo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A JAK FUNGUJE
Nilemdo je léčivý přípravek, který snižuje hladinu
„špatného“ cholesterolu (také nazývaného „LDL-
cholesterol), což je typ tuku, v krvi.
Přípravek Nilemdo obsahuje léčivou látku kyselinu bempedoovou,
která je neaktivní, dokud nevstoupí
do jater, kde se změní na svou aktivní formu. Kyselina bempedoová
snižuje produkci cholesterolu
v játrech a zvyšuje odbourávání LDL-cholesterolu z krve
blokováním enzymu (ATP citrátlyázy)
potřebného k produkci cholesterolu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK NILEMDO POUŽÍVÁ
Přípravek Nilemdo se podává dospělým s primární
hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidemií,
což jsou onemocnění způsobující vysokou hladinu cholesterolu v
krvi. Už
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nilemdo 180 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum bempedoicum 180 mg.
Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180 mg potahovaná tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm
s vyraženým číslem „180“ na jedné straně a označením
„ESP“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nilemdo je indikován k léčbě dospělých s primární
hypercholesterolemií (heterozygotní
familiární a nefamiliární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako
doplněk diety:
•
v kombinaci se statiny nebo statiny a jinými terapiemi ke snížení
hladiny lipidů u pacientů
neschopných dosáhnout cílové hladiny cholesterolu s lipoproteiny o
nízké hustotě (
_low-density _
_lipoprotein cholesterol_
, LDL-C) pomocí maximální tolerované dávky statinu (viz body 4.2,
4.3
a 4.4), nebo
•
samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi ke snížení hladiny
lipidů u pacientů, kteří mají
statinovou intoleranci nebo je u nich některý statin
kontraindikován.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Nilemdo je jedna 180 mg potahovaná
tableta denně.
_Souběžná léčba simvastatinem _
Je-li přípravek Nilemdo podáván souběžně se simvastatinem,
dávka simvastatinu má být omezena na
20 mg denně (nebo 40 mg denně u pacientů se závažnou
hypercholesterolemií a vysokým rizikem
kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých
léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se
očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky) (viz
body 4.4 a 4.5).
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není vyžadována žádná ú
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-04-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов