Nilemdo

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Bempedoic kyseliny

Disponível em:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Código ATC:

C10AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

bempedoic acid

Grupo terapêutico:

Činidla modifikující lipidy

Área terapêutica:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indicações terapêuticas:

Nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout LDL-C cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2020-04-01

Folheto informativo - Bula

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NILEMDO 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
acidum bempedoicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nilemdo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nilemdo
užívat
3.
Jak se přípravek Nilemdo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nilemdo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A JAK FUNGUJE
Nilemdo je léčivý přípravek, který snižuje hladinu
„špatného“ cholesterolu (také nazývaného „LDL-
cholesterol), což je typ tuku, v krvi.
Přípravek Nilemdo obsahuje léčivou látku kyselinu bempedoovou,
která je neaktivní, dokud nevstoupí
do jater, kde se změní na svou aktivní formu. Kyselina bempedoová
snižuje produkci cholesterolu
v játrech a zvyšuje odbourávání LDL-cholesterolu z krve
blokováním enzymu (ATP citrátlyázy)
potřebného k produkci cholesterolu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK NILEMDO POUŽÍVÁ
Přípravek Nilemdo se podává dospělým s primární
hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidemií,
což jsou onemocnění způsobující vysokou hladinu cholesterolu v
krvi. Už
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nilemdo 180 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum bempedoicum 180 mg.
Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180 mg potahovaná tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm
s vyraženým číslem „180“ na jedné straně a označením
„ESP“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nilemdo je indikován k léčbě dospělých s primární
hypercholesterolemií (heterozygotní
familiární a nefamiliární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako
doplněk diety:
•
v kombinaci se statiny nebo statiny a jinými terapiemi ke snížení
hladiny lipidů u pacientů
neschopných dosáhnout cílové hladiny cholesterolu s lipoproteiny o
nízké hustotě (
_low-density _
_lipoprotein cholesterol_
, LDL-C) pomocí maximální tolerované dávky statinu (viz body 4.2,
4.3
a 4.4), nebo
•
samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi ke snížení hladiny
lipidů u pacientů, kteří mají
statinovou intoleranci nebo je u nich některý statin
kontraindikován.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Nilemdo je jedna 180 mg potahovaná
tableta denně.
_Souběžná léčba simvastatinem _
Je-li přípravek Nilemdo podáván souběžně se simvastatinem,
dávka simvastatinu má být omezena na
20 mg denně (nebo 40 mg denně u pacientů se závažnou
hypercholesterolemií a vysokým rizikem
kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých
léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se
očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky) (viz
body 4.4 a 4.5).
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není vyžadována žádná ú
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos