NovoNorm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2008

Bahan aktif:

Repaglinid

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1998-08-16

Risalah maklumat

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVONORM 0,5 MG TABLETKI
NOVONORM 1 MG TABLETKI
NOVONORM 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoNorm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoNorm
3.
Jak stosować lek NovoNorm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoNorm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVONORM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoNorm jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid,_
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
zmniejszenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
NovoNorm stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem NovoNorm należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi.
NovoNorm może być także stosowany z metforminą, innym doustnym
lekiem przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że NovoNorm obni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoNorm 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia
nie może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie,
tak by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia w
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen