Orencia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-04-2019

Bahan aktif:

Abatacept

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AA24

INN (Nama Antarabangsa):

abatacept

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoidartriidi arthritisOrencia, koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) täiskasvanud patsientidel, kes vastas valesti, et eelmise ravi ühe või mitme haigust moduleeriva anti-reumaatilised drugs (DMARDs), sealhulgas metotreksaadi (MTX) või tuumori nekroosi faktori (TNF)-alfa inhibiitori. ravi väga aktiivse ja progresseeruva haigusega täiskasvanud reumatoidartriidiga patsientidel ei olnud varem ravitud metotreksaadi. Vähendamine progresseerumise liigeskahjustusi ja parandamine, füüsilise funktsiooni on tõendatud jooksul kombineeritud ravi abatacept ja metotreksaadi. Psoriaatilise arthritisOrencia, üksi või koos metotreksaadi (MTX), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele DMARD ravi, sh MTX on olnud ebapiisavad, ja kelle jaoks täiendav süsteemse ravi psoriaatilise naha kahjustused ei ole vajalik. Polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise arthritisOrencia koos metotreksaadi on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse juveniilse idiopaatilise artriidi (pJIA) pediaatrilised patsiendid 2-aastased ja vanemad, kes on ebaadekvaatne reaktsioon eelmise DMARD ravi. Orencia on võimalik antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui ravi metotreksaadi on kohatu.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2007-05-21

Risalah maklumat

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ORENCIA 250 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
abatatsept
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ORENCIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ORENCIA kasutamist
3.
Kuidas ORENCIA't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ORENCIA't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORENCIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ORENCIA sisaldab toimeainet abatatsept, see on rakukultuuris toodetud
valkaine. ORENCIA
vähendab immuunsüsteemi rünnakut normaalse koe vastu mõjutades
immuunrakke
(nn T-lümfotsüüte), mis osalevad reumatoidartriidi kujunemises.
ORENCIA moduleerib selektiivselt
T rakkude aktivatsiooni, need on seotud immuunsüsteemi põletikulise
vastusega.
ORENCIA't kasutatakse reumatoidartriidi ja psoriaatilise artriidi
raviks täiskasvanutel ning samuti
polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidi raviks lastel
alates 6 aasta vanusest.
Reumatoidartriit
Reumatoidartriit on pikaajalise kuluga progresseeruv haigus, mis ilma
ravita võib põhjustada tõsiseid
tagajärgi nagu liigese kahjustused, süvenev puue ja raskused
igapäevaste tegemistega
hakkamasaamisel. Organismi immuunsüsteem ründab reumatoidartriidiga
inimestel terveid kudesid
tekitades liigesvalu ja -turseid. See võib põhjustada kahjustusi
liigestes. Reumatoidartriit (RA)
mõjutab patsiente erinevalt. Enamusel patsientidest arenevad
liigesesümptomid astmeliselt mitme
aasta jooksul. Sellele vaatamata võib mõnel patsiendil areneda RA
kiirelt ning samas mõnel võib
areneda RA vaid piiratud aja jooksul ning seejärel püsida
vaib
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ORENCIA 250 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 250 mg abatatsepti.
Iga ml sisaldab pärast lahustamist 25 mg abatatsepti.
Abatatsept on rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina hamstrite
munasarja rakkude poolt toodetud
fusioonproteiin.
Teadaolevat toimet omav abiaine
naatrium: 0,375 mmol (8,625 mg) viaali kohta
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Pulber moodustab valget või kreemikat värvi ümmarguse või
fragmenteerunud koogikese.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
ORENCIA kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:

mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) raviks
täiskasvanutele, kellel varasem
ravivastus ühe või mitme haigust modifitseeriva antireumaatilise
ravimiga (HMARR),
sealhulgas metotreksaadi (MTX) või tuumori nekroosi faktori
(TNF)-alfa inhibiitoriga on olnud
ebapiisav.

väga aktiivse ja progresseeruva haiguse raviks reumatoidartriidiga
täiskasvanud patsientidele,
keda ei ole varem metotreksaadiga ravitud.
Abatatsepti ja metotreksaadi kombinatsioonravi ajal on näidatud
liigeskahjustuste süvenemise
vähenemist ning füüsilise funktsiooni paranemist.
Psoriaatiline artriit
ORENCIA üksinda või kombinatsioonis metotreksaadiga (MTX) on
näidustatud aktiivse psoriaatilise
artriidi (PsA) raviks täiskasvanud patsientidele, kellel ravivastus
eelneva HMARR-ravi, sealhulgas
MTX-i, kasutamisel on olnud ebapiisav ning kes ei vaja psoriaatiliste
nahakahjustuste tõttu täiendavat
süsteemset ravi.
Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit
ORENCIA kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidi (pJIA) raviks
lastele alates 6 aasta vanusest, kes ei ole
saavutanud piisavat ravivastust eelneva HMARR-raviga.
3
ORENCIA't võib manustada monoteraapiana, kui esineb talumatus
metotreksaadi su
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen