Pemetrexed Baxter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2023

Bahan aktif:

pemetrexed disodium heptahydrate

Boleh didapati daripada:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2022-12-09

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Пеметрексед Baxter и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Baxter
3.
Как да използвате Пеметрексед Baxter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Baxter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Baxter е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
Пеметрексед Baxter се прилага в
комбинация с цисп
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до светложълт или жълто-зелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Baxter в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ на резекция
малигнен плев
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini