Pemetrexed Baxter

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2023

有效成分:

pemetrexed disodium heptahydrate

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2022-12-09

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Пеметрексед Baxter и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Baxter
3.
Как да използвате Пеметрексед Baxter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Baxter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Baxter е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
Пеметрексед Baxter се прилага в
комбинация с цисп
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до светложълт или жълто-зелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Baxter в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ на резекция
малигнен плев
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2023
资料单张 资料单张 德文 19-01-2023
产品特点 产品特点 德文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2023
资料单张 资料单张 英文 19-01-2023
产品特点 产品特点 英文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2023
资料单张 资料单张 法文 19-01-2023
产品特点 产品特点 法文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2023

搜索与此产品相关的警报