Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
31-07-2019
Download Ciri produk (SPC)
31-07-2019
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2011

Bahan aktif:

A Ribavirin

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S

Kod ATC:

J05AB04

INN (Nama Antarabangsa):

ribavirin

Kumpulan terapeutik:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, krónikus

Tanda-tanda terapeutik:

A Ribavirin Mylan krónikus hepatitis C kezelésére javallt, és csak interferon alfa-2b-vel (felnőttek, gyermekek (három éves vagy idősebb) és serdülők). A Ribavirin monoterápiát nem szabad használni. Nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a ribavirin és más interferon formák (pl. nem alfa-2b). Kérjük, vegye figyelembe, hogy az interferon alfa-2b-vel alkalmazási előírásban (jóváhagyott alkalmazási előírás) felírása információt, különösen, ha a termék. Naiv patientsAdult patientsRibavirin Mylan-t jelzett, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, kezelésére felnőtt betegek minden típusú krónikus hepatitis C-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, emelkedett az alanin-aminotranszferáz (ALT), akik pozitív szérum hepatitis-C vírus (HCV) RNS. Gyermekek adolescentsRibavirin Mylan-t jelzi, a kombinációs kezelés az interferon alfa-2b-vel, a kezelés gyermekek vagy serdülők három évvel idősebb, aki minden típusú krónikus hepatitis C-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, akik pozitív szérum HCV-RNS. Amikor úgy döntött, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás. A visszafordíthatóságot növekedés gátlás bizonytalan. A döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon (lásd 4. Korábban a kezelés-ha patientsAdult patientsRibavirin Mylan-t jelzett, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a felnőtt krónikus hepatitis C betegek, akik korábban válaszolt (normalizálása ALT a kezelés végén) alfa-interferon monoterápia de aki ezt követően visszaesett.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2010-06-10

Risalah maklumat

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
ribavirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy
a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a ondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ribavirin Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ribavirin Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ribavirin Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ribavirin Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIBAVIRIN MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ribavirin Mylan hatóanyaga a ribavirin. Ez a gyógyszer a
hepatitisz C vírus szaporodását gátolja. A
Ribavirin Mylan interferon alfa-2b nélkül, tehát önmagában nem
alkalmazható.
Attól függően, hogy Önnek milyen genotípusú hepatitisz C
vírusfertőzése van, kezelőorvosa dönthet
úgy, hogy Önt ennek a gyógyszernek és egyéb gyógyszereknek a
kombinációjával kezeli. Kezelésében
további korlátozásokat jelenthet, ha Önt már kezelték, illetve
még nem kezelték krónikus hepatitisz C
fertőzéssel. Kezelőorvosa a legmegfelelőbb kezelést fogja
választani.
A Ribavirin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ribavirin Mylan 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ribavirin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 15 mg laktóz-monohidrát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
A kapszula alsó része fehér, átlátszatlan, zöld „riba/200”
jelöléssel, felső része fehér, átlátszatlan, zöld
„riba/200” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ribavirin Mylan a krónikus hepatitis C vírusfertőzés (HCV)
kezelésére javasolt és csak interferon
alfa-2b-vel való kombinált kezelés részeként alkalmazható
(felnőtteknél, 3 éves vagy idősebb
gyermekeknél és serdülőknél). A ribavirint monoterápiában tilos
alkalmazni.
A Ribavirin és más típusú (azaz nem alfa-2b) interferon együttes
alkalmazásának biztonságosságára
illetve hatásosságára vonatkozó információ nem áll
rendelkezésre.
Tekintse át az interferon alfa-2b alkalmazási előírását is,
annak a gyógyszernek a felírására vonatkozó
információkért.
Terápia-naiv betegek
_Felnőtt betegek (18 éves és annál idősebb): _
A Ribavirin Mylan interferon alfa-2b kombináció
alkalmazása a krónikus hepatitis C bármely típusának kezelésére
javasolt – az 1-es genotípus
kivételével –, az előzőleg kezelésben nem részesült olyan
felnőtt betegek esetében, akiknek a
májműködése nem dekompenzálódott, az alanin-aminotranszferáz
(ALT) értéke emelkedett és szérum
HCV-RNS-re pozitívak (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek (3 éves és ennél idősebb gyermekek és serdülők):_
A Ribavirin Mylan az interferon alfa-2b-
vel végzett kombinációs kezelés részeként azoknak a 3 éves vagy
ennél idősebb gyermekeknek és
serdülőknek a kezelésére javallt, akik krónikus hepatitis C-ben
szenvednek - az 1-es genotípus
kivételével -, akiket korábban nem kezeltek, a májműködésük
kompenzált
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini