TruScient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermin alfa

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (Nama Antarabangsa):

dibotermin alfa

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Benmorfogenetiske proteiner

Tanda-tanda terapeutik:

Osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2011-12-14

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen