TruScient

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dibotermin alfa

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QM05BC01

INN (Међународно име):

dibotermin alfa

Терапеутска група:

hunder

Терапеутска област:

Benmorfogenetiske proteiner

Терапеутске индикације:

Osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

2011-12-14

Информативни летак

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-02-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената