TruScient

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2015

Aktivna sestavina:

dibotermin alfa

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM05BC01

INN (mednarodno ime):

dibotermin alfa

Terapevtska skupina:

hunder

Terapevtsko območje:

Benmorfogenetiske proteiner

Terapevtske indikacije:

Osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2011-12-14

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov