Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-06-2023
Download Ciri produk (SPC)
01-06-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2022

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD08

INN (Nama Antarabangsa):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Kawasan terapeutik:

Diabète sucré, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2022-03-24

Risalah maklumat

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD 50 MG/850 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD 50 MG/1000 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
vildagliptine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Vildagliptine/Metformine
chlorhydrate Accord
3.
Comment prendre Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD ET DANS
QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les substances actives de Vildagliptine/Metformine chlorhydrate
Accord, la vildagliptine et le
chlorhydrate de metformine, appartiennent à un groupe de médicaments
appelés « antidiabétiques
oraux ».
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord est utilisé dans le
traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte. Ce type de diabète est également appelé diabète
non-insulinodépendant.
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord est utilisé quand le
diabète ne peut pas être contrôlé
par le ré
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/850 mg comprimés
pelliculés
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/1000 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/850 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vildagliptine et 850 mg
de chlorhydrate de metformine
(correspondant à 660 mg de metformine).
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/1000 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vildagliptine et 1000 mg
de chlorhydrate de metformine
(correspondant à 780 mg de metformine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/850 mg comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune, biconvexe, portant
l’inscription « GG2 » gravée sur une
face et sans inscription sur l’autre face. La taille du comprimé
est d’environ 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/1000 mg comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune foncé, biconvexe,
portant l’inscription « GG3 » gravée sur
une face et sans inscription sur l’autre face. La taille du
comprimé est d’environ 21,11 x 8,38 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord est indiqué en
complément d’un régime alimentaire et
de l’exercice physique pour améliorer le contrôle de la glycémie
chez les patients adultes diabétiques
de type 2:
•
chez les patients insuffisamment contrôlés par le chlorhydrate de
metformine en monothérapie.
•
chez les patients déjà traités par l’association de vildagliptine
et de chlorhydrate de metformine,
sous forme de comprimés séparés.
•
en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, y
compris l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-06-2022