Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
17-06-2022

Aktivna sestavina:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

A10BD08

INN (mednarodno ime):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapevtsko območje:

Diabète sucré, type 2

Terapevtske indikacije:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2022-03-24

Navodilo za uporabo

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD 50 MG/850 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD 50 MG/1000 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
vildagliptine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Vildagliptine/Metformine
chlorhydrate Accord
3.
Comment prendre Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD ET DANS
QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les substances actives de Vildagliptine/Metformine chlorhydrate
Accord, la vildagliptine et le
chlorhydrate de metformine, appartiennent à un groupe de médicaments
appelés « antidiabétiques
oraux ».
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord est utilisé dans le
traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte. Ce type de diabète est également appelé diabète
non-insulinodépendant.
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord est utilisé quand le
diabète ne peut pas être contrôlé
par le ré
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/850 mg comprimés
pelliculés
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/1000 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/850 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vildagliptine et 850 mg
de chlorhydrate de metformine
(correspondant à 660 mg de metformine).
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/1000 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vildagliptine et 1000 mg
de chlorhydrate de metformine
(correspondant à 780 mg de metformine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/850 mg comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune, biconvexe, portant
l’inscription « GG2 » gravée sur une
face et sans inscription sur l’autre face. La taille du comprimé
est d’environ 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord 50 mg/1000 mg comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune foncé, biconvexe,
portant l’inscription « GG3 » gravée sur
une face et sans inscription sur l’autre face. La taille du
comprimé est d’environ 21,11 x 8,38 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vildagliptine/Metformine chlorhydrate Accord est indiqué en
complément d’un régime alimentaire et
de l’exercice physique pour améliorer le contrôle de la glycémie
chez les patients adultes diabétiques
de type 2:
•
chez les patients insuffisamment contrôlés par le chlorhydrate de
metformine en monothérapie.
•
chez les patients déjà traités par l’association de vildagliptine
et de chlorhydrate de metformine,
sous forme de comprimés séparés.
•
en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, y
compris l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-06-2022