ONDANSETRON Mayne 2 mg/ml, solution injectable

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

ondansétron

Disponibbli minn:

MAYNE PHARMA (FRANCE) SAS

Kodiċi ATC:

A04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

ondansetron

Dożaġġ:

2 mg

Għamla farmaċewtika:

solution

Kompożizzjoni:

composition pour 1 ml de solution > ondansétron : 2 mg

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

5 ampoule(s) en verre de 2 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

antiémétique et antinauséeux, antagoniste de la sérotonine (5HT3)

Sommarju tal-prodott:

570 069-9 ou 34009 570 069 9 0 - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 070-7 ou 34009 570 070 7 2 - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2007
Dénomination du médicament
ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, solution injectable
Ondansétron
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml,
solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ondansétron 2 mg/ml solution injectable contient de l'ondansétron,
qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-
émétiques. Certains traitements médicaux et chirurgicaux peuvent
provoquer des nausées et des vomissements. L'injection
d'ondansétron peut aider à stopper ces effets.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml,
solution injectable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS ONDANSETRON MAYNE 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE DANS
LE CAS SUIVANTS:
·
si vous êtes allergique à l'ondan

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ondansétron
.......................................................................................................................................
2 mg
Pour 1 ml de solution.
Ondansétron
.......................................................................................................................................
4 mg
Pour 1 ampoule de 2 ml.
Ondansétron
.......................................................................................................................................
8 mg
Pour 1 ampoule de 4 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
prise en charge des nausées et vomissements induits par la
chimiothérapie anticancéreuse et la radiothérapie,
·
prévention et traitement des nausées et vomissements post
opératoires. (NVPO).
4.2. Posologie et mode d'administration
Administration par voie intraveineuse ou après dilution en perfusion.
NAUSÉES ET VOMISSEMENTS INDUITS PAR UNE CHIMIOTHÉRAPIE ET
RADIOTHÉRAPIE:
Adultes
Le potentiel émétisant du traitement anticancéreux varie en
fonction des doses et des associations des schémas de
chimiothérapie et radiothérapie utilisés. La voie d'administration
et la dose d'ondansétron seront variables dans la tranche de
8-32 mg par jour, et le choix sera fondé sur les explications
ci-dessous.
Chimiothérapie et radiothérapie émétisantes
Pour les patients recevant une chimiothérapie ou une radiothérapie
émétisante l'ondansétron peut être administré par voie
rectale, orale, intraveineuse.
Chez la plupart des patients recevant une chimiothérapie ou une
radiothérapie émétisantes, on administrera 8 mg
d'ondansétron à l'aide d'une injection intraveineuse lente ou d'une
perfusion intraveineuse d