Porcilis PCV ID

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 alegység antigén

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Sertés

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Porcilis PCV ID emulziós injekció sertések számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis PCV ID emulziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A 0,2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
2-es típusú sertés-circovírus ORF2 alegység antigén
≥ 1436 AE
1
ADJUVÁNSOK:
dl-
α
-tokoferol-acetát
0,6 mg
Folyékony könnyű paraffin
8,3 mg
1
_in vitro_
hatékonysági vizsgálatban (antigénmennyiség mérésével)
meghatározott antigénegység.
Emulziós injekció.
Felrázás után fehér–törtfehér homogén szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására a PCV2 fertőzés okozta virémia,
a tüdőben és a nyirokszövetekben lévő
vírusmennyiség és a vírusürítés csökkentésére. A PCV2
fertőzöttséggel összefüggésben álló napi
testtömeggyarapodás-csökkenés és elhullás csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 2 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 23 hét a vakcinázás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Laboratóriumi és gyakorlati vizsgálatok során nagyon gyakran
figyeltek meg átmeneti, jobbára
kemény, nem fájdalmas, legfeljebb 2 cm-es átmérőjű duzzanat
formájában jelentkező helyi reakciókat.
Gyakran megfigyelhető a helyi reakciók kétfázisú, fokozódó,
majd enyhülő, majd ismét fokozódó és
16
ismét enyhülő jellege. Egyes sertések esetében a méret elérheti
a 6,5 cm-t, és kipirultság és/vagy
pörkök is megfigyelhetők. A helyi reakciók a vakcinázást
követő kb. 7 héten belül teljesen elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az al
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis PCV ID emulziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A 0,2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
2-es típusú sertés-circovírus ORF2 alegység antigén
≥ 1436 AE
1
ADJUVÁNSOK:
dl-
α
-tokoferol-acetát
0,6 mg
Folyékony könnyű paraffin
8,3 mg
1
_in vitro_
hatékonysági vizsgálatban (antigénmennyiség mérésével)
meghatározott antigénegység.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
Felrázás után fehér–törtfehér homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására a PCV2 fertőzés okozta virémia,
a tüdőben és a nyirokszövetekben lévő
vírusmennyiség és a vírusürítés csökkentésére. A PCV2
fertőzöttséggel összefüggésben álló napi
testtömeggyarapodás-csökkenés és elhullás csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 2 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 23 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcina kanokon történő alkalmazását nem vizsgálták.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A felhasználó figyelmébe:
3
Az állatgyógyászati készítmény ásványi olajat tartalmaz. A
véletlen befecskendezés/öninjekciózás
révén a szervezetbe jutott készítmény erős fájdalmat és
duzzanatot okozhat, különösen, ha a beadás
ízületet vagy ujjat érint, és ha nem történik azonnali orvosi
beavatkozás, ritkán az érintett ujj
elvesztése is bekövetkezhet.
Ha befecskendezés útján a készítménynek akár csekél
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti