Porcilis PCV ID

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 alegység antigén

Доступна с:

Intervet International B.V.

код АТС:

QI09AA07

ИНН (Международная Имя):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтическая группа:

Sertés

Терапевтические области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтические показания :

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2015-08-28

тонкая брошюра

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Porcilis PCV ID emulziós injekció sertések számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis PCV ID emulziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A 0,2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
2-es típusú sertés-circovírus ORF2 alegység antigén
≥ 1436 AE
1
ADJUVÁNSOK:
dl-
α
-tokoferol-acetát
0,6 mg
Folyékony könnyű paraffin
8,3 mg
1
_in vitro_
hatékonysági vizsgálatban (antigénmennyiség mérésével)
meghatározott antigénegység.
Emulziós injekció.
Felrázás után fehér–törtfehér homogén szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására a PCV2 fertőzés okozta virémia,
a tüdőben és a nyirokszövetekben lévő
vírusmennyiség és a vírusürítés csökkentésére. A PCV2
fertőzöttséggel összefüggésben álló napi
testtömeggyarapodás-csökkenés és elhullás csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 2 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 23 hét a vakcinázás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Laboratóriumi és gyakorlati vizsgálatok során nagyon gyakran
figyeltek meg átmeneti, jobbára
kemény, nem fájdalmas, legfeljebb 2 cm-es átmérőjű duzzanat
formájában jelentkező helyi reakciókat.
Gyakran megfigyelhető a helyi reakciók kétfázisú, fokozódó,
majd enyhülő, majd ismét fokozódó és
16
ismét enyhülő jellege. Egyes sertések esetében a méret elérheti
a 6,5 cm-t, és kipirultság és/vagy
pörkök is megfigyelhetők. A helyi reakciók a vakcinázást
követő kb. 7 héten belül teljesen elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az al
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis PCV ID emulziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A 0,2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
2-es típusú sertés-circovírus ORF2 alegység antigén
≥ 1436 AE
1
ADJUVÁNSOK:
dl-
α
-tokoferol-acetát
0,6 mg
Folyékony könnyű paraffin
8,3 mg
1
_in vitro_
hatékonysági vizsgálatban (antigénmennyiség mérésével)
meghatározott antigénegység.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
Felrázás után fehér–törtfehér homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására a PCV2 fertőzés okozta virémia,
a tüdőben és a nyirokszövetekben lévő
vírusmennyiség és a vírusürítés csökkentésére. A PCV2
fertőzöttséggel összefüggésben álló napi
testtömeggyarapodás-csökkenés és elhullás csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 2 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 23 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcina kanokon történő alkalmazását nem vizsgálták.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A felhasználó figyelmébe:
3
Az állatgyógyászati készítmény ásványi olajat tartalmaz. A
véletlen befecskendezés/öninjekciózás
révén a szervezetbe jutott készítmény erős fájdalmat és
duzzanatot okozhat, különösen, ha a beadás
ízületet vagy ujjat érint, és ha nem történik azonnali orvosi
beavatkozás, ritkán az érintett ujj
elvesztése is bekövetkezhet.
Ha befecskendezés útján a készítménynek akár csekél
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-04-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов