Fluenz Tetra

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2023

Werkstoffen:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

J07BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapeutische categorie:

Influensa vaksiner, Influensa, levende svekket

Therapeutisch gebied:

Influensa, Human

therapeutische indicaties:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Bruk av Fluenz Tetra bør være basert på offisielle anbefalinger.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-12-04

Bijsluiter

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUENZ TETRA NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (levende, svekket, nasal)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG OG FOR BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fluenz Tetra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fluenz Tetra
3.
Hvordan du bruker Fluenz Tetra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fluenz Tetra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FLUENZ TETRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fluenz Tetra er en vaksine for å forebygge influensa. Den brukes til
barn og unge i en alder fra
24 måneder opp til 18 år. Fluenz Tetra bidrar til å beskytte mot de
fire virusstammene i vaksinen, og
andre stammer som er nært beslektet med dem.
HVORDAN FLUENZ TETRA VIRKER
Når en person får denne vaksinen, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvarssystem) produsere
sin egen beskyttelse mot influensavirus. Ingen av innholdsstoffene i
vaksinen kan forårsake influensa.
Fluenz Tetra vaksinevirus dyrkes på hønseegg. Hvert år har vaksinen
fire influensavirusstammer som
følger anbefalingene til Verdens Helseorganisasjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FLUENZ TETRA
BRUK IKKE FLUENZ TETRA

DERSOM DU ER ALLERGISK overfor gentamycin, gelatin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
denne vaksinen (listet opp i avsnitt 6 ”Innholdet i pakningen og
ytterligere informasjon”).

dersom du noen gang har hatt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fluenz Tetra nesespray, suspensjon
Vaksine mot influensa (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende fire
stammer**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - lignende stamme
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - lignende stamme
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - lignende stamme
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
............................................................................................................................pr
0,2 ml dose
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter.
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (nordlige halvkule) og
EUs bestemmelse for
sesongen 2023/2024.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer: eggproteiner
(f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose (0,12 mikrog
per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på omtrent 7,2. Små, hvite
partikler kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse mot influensa hos barn og unge fra 24 måneder opp til 18
år.
Bruken av Fluenz Tetra bør baseres på offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 24 måneder:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
Til barn som ikke tidligere er vaksinert mot sesongrelatert influensa,
bør det gis en andre dose etter et
intervall på minst 4 uker.
Fluenz Tetra bør ikke gis til spedbarn og småbarn under 24 måneder
av hensyn til sikkerhet, pga
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten