Fluenz Tetra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
07-08-2023

Aktif bileşen:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Influensa vaksiner, Influensa, levende svekket

Terapötik alanı:

Influensa, Human

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Bruk av Fluenz Tetra bør være basert på offisielle anbefalinger.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUENZ TETRA NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot influensa (levende, svekket, nasal)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG OG FOR BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fluenz Tetra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fluenz Tetra
3.
Hvordan du bruker Fluenz Tetra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fluenz Tetra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FLUENZ TETRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fluenz Tetra er en vaksine for å forebygge influensa. Den brukes til
barn og unge i en alder fra
24 måneder opp til 18 år. Fluenz Tetra bidrar til å beskytte mot de
fire virusstammene i vaksinen, og
andre stammer som er nært beslektet med dem.
HVORDAN FLUENZ TETRA VIRKER
Når en person får denne vaksinen, vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsvarssystem) produsere
sin egen beskyttelse mot influensavirus. Ingen av innholdsstoffene i
vaksinen kan forårsake influensa.
Fluenz Tetra vaksinevirus dyrkes på hønseegg. Hvert år har vaksinen
fire influensavirusstammer som
følger anbefalingene til Verdens Helseorganisasjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FLUENZ TETRA
BRUK IKKE FLUENZ TETRA

DERSOM DU ER ALLERGISK overfor gentamycin, gelatin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
denne vaksinen (listet opp i avsnitt 6 ”Innholdet i pakningen og
ytterligere informasjon”).

dersom du noen gang har hatt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fluenz Tetra nesespray, suspensjon
Vaksine mot influensa (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende fire
stammer**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - lignende stamme
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - lignende stamme
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - lignende stamme
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
............................................................................................................................pr
0,2 ml dose
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter.
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (nordlige halvkule) og
EUs bestemmelse for
sesongen 2023/2024.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer: eggproteiner
(f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose (0,12 mikrog
per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på omtrent 7,2. Små, hvite
partikler kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse mot influensa hos barn og unge fra 24 måneder opp til 18
år.
Bruken av Fluenz Tetra bør baseres på offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 24 måneder:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
Til barn som ikke tidligere er vaksinert mot sesongrelatert influensa,
bør det gis en andre dose etter et
intervall på minst 4 uker.
Fluenz Tetra bør ikke gis til spedbarn og småbarn under 24 måneder
av hensyn til sikkerhet, pga
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-09-2016

Belge geçmişini görüntüleyin