Idelvion

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2023

Werkstoffen:

albutrepenonacog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

albutrepenonacog alfa

Therapeutische categorie:

antiemorragici

Therapeutisch gebied:

Emofilia B

therapeutische indicaties:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2016-05-11

Bijsluiter

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten