Idelvion

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2023

Aktiv ingrediens:

albutrepenonacog alfa

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

antiemorragici

Terapeutisk område:

Emofilia B

Indikasjoner:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-05-11

Informasjon til brukeren

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk