Idelvion

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

albutrepenonacog alfa

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia B

Terapeutické indikácie:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-05-11

Príbalový leták

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov