Levitra

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-12-2023

Werkstoffen:

vardenafil

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG 

ATC-code:

G04BE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

vardenafil

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Erektil dysfunksjon

therapeutische indicaties:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Levitra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Levitra er ikke indisert for bruk av kvinner.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVITRA
5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levitra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levitra
3.
Hvordan du bruker Levitra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levitra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVITRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levitra inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Levitra virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Levitra
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVITRA
BRUK IKKE LEVITRA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i
dette
legemidlet (li
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levitra 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Levitra 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Levitra 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Levitra 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Levitra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Levitra kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat redusert leverfunksjon (Child-Pugh
A-B),
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten