Levitra

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vardenafil

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Erektil dysfunksjon

Indicações terapêuticas:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Levitra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Levitra er ikke indisert for bruk av kvinner.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVITRA
5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levitra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levitra
3.
Hvordan du bruker Levitra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levitra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVITRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levitra inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Levitra virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Levitra
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVITRA
BRUK IKKE LEVITRA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i
dette
legemidlet (li
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levitra 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Levitra 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Levitra 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Levitra 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Levitra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Levitra kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat redusert leverfunksjon (Child-Pugh
A-B),
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos