Levitra

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-12-2023

有效成分:

vardenafil

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

G04BE09

INN(国际名称):

vardenafil

治疗组:

Urologika

治疗领域:

Erektil dysfunksjon

疗效迹象:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Levitra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Levitra er ikke indisert for bruk av kvinner.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

autorisert

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVITRA
5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levitra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levitra
3.
Hvordan du bruker Levitra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levitra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVITRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levitra inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Levitra virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Levitra
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVITRA
BRUK IKKE LEVITRA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i
dette
legemidlet (li
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levitra 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Levitra 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Levitra 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Levitra 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Levitra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Levitra kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat redusert leverfunksjon (Child-Pugh
A-B),
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2016
资料单张 资料单张 德文 04-12-2023
产品特点 产品特点 德文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 04-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2016
资料单张 资料单张 英文 04-12-2023
产品特点 产品特点 英文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2016
资料单张 资料单张 法文 04-12-2023
产品特点 产品特点 法文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 04-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 04-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史