Pregabalin Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptika,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2015-06-24

Bijsluiter

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten