Pregabalin Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pregabalin

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX16

INN (Medzinárodný Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2015-06-24

Príbalový leták

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov