Pregabalin Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2015-06-24

Prospect

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect germană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect poloneză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2023
Prospect Prospect islandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2023
Prospect Prospect croată 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor