Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
09-07-2021
Download Productkenmerken (SPC)
09-07-2021

Werkstoffen:

Ribavirin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AP01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, kronični

therapeutische indicaties:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2009-07-01

Bijsluiter

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten