Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-07-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-07-2021

Aktiva substanser:

Ribavirin

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AP01

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiska indikationer:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2009-07-01

Bipacksedel

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt