Duavive Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - geconjugeerde oestrogenen, bazedoxifene - postmenopauze - conjugated estrogens en bazedoxifene - duavive is geïndiceerd voor: - behandeling van oestrogeen-deficiëntie symptomen bij postmenopauzale vrouwen met een baarmoeder (met ten minste 12 maanden na de laatste menstruatie) voor wie de behandeling met progesteron-bevattende therapie is niet geschikt. de ervaring in het behandelen van vrouwen ouder dan 65 jaar is beperkt.

Conbriza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - conbriza is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervelfracturen is aangetoond; werkzaamheid bij heupfracturen is niet vastgesteld. bij het bepalen van de keuze van conbriza of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.

Dagynil 0,625 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dagynil 0,625 mg, tabletten

teofarma srl via f.lli cervi no. 8 27010 valle salimbene (italiË) - oestrogenen, geconjugeerd - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; dibutylftalaat ; dimeticon (e 900) ; erythrosine (e 127) ; eudragit l 12.5 p {mixture containing 2 solid ingredients} (ri) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; opaspray ap-1330 {mixture of 6 ingredients} (ri) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat, - conjugated estrogens

Estalis 50 µg/24 h - 250 µg/24 h transderm. pleister sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

estalis 50 µg/24 h - 250 µg/24 h transderm. pleister sachet

novartis pharma sa-nv - estradiolhemihydraat 0,512 mg/16 cm²; norethisteronacetaat 4,8 mg/16 cm² - pleister voor transdermaal gebruik - 50 µg - 250 µg - estradiol 0.48 mg; norethisteronacetaat 4.8 mg - norethisterone and estrogen

Laclimella 1 mg - 2 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laclimella 1 mg - 2 mg tabl.

ceres pharma sa-nv - estradiolvaleraat 1 mg; diënogest 2 mg - tablet - 1 mg - 2 mg - estradiolvaleraat 1 mg; diënogest 2 mg - dienogest and estrogen

Feminova Plus 50 µg/24 h - 10 µg/24 h transderm. pleister sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feminova plus 50 µg/24 h - 10 µg/24 h transderm. pleister sachet

theramex ireland ltd. - estradiolhemihydraat 1,5 mg (component 1); levonorgestrel 1,5 mg (component 2); estradiolhemihydraat 1,5 mg (component 2) - pleister voor transdermaal gebruik - 50 µg/24 h - 10 µg/24 h - estradiolhemihydraat 1.5 mg; estradiolhemihydraat 1.5 mg; levonorgestrel 1.5 mg - levonorgestrel and estrogen

Optruma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifen hydrochloride - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - optruma is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond. bij het bepalen van de keuze van optruma of andere therapieën, met inbegrip van oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden besteed aan de symptomen van de menopauze, effecten op de baarmoeder en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico's en voordelen (zie sectie 5.

Glibenese 5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glibenese 5 mg tabl.

pfizer sa-nv - glipizide 5 mg - tablet - 5 mg - glipizide 5 mg - glipizide

Minidiab 5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minidiab 5 mg tabl.

pfizer sa-nv - glipizide 5 mg - tablet - 5 mg - glipizide 5 mg - glipizide

Faslodex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasmata van de borst - endocriene therapie, anti-oestrogenen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. in pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de behandeling van de combinatie met palbociclib moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (lhrh) - agonisten.